보통 GGT는 높으면 결석, 아니면 낮을수록 좋다지만,
ALP높을때 GGT는
너무 낮은 GGT는 심한 영양 불균형이나 간 기능 활성도가 매우 낮은 상태일 수 있다함.
즉
GGT저하,간기능저하,비타민저하가 맞물리면
파제트병,암이 유도 된다. ( 염증의 전염,증식,뼈로 전이 )
즉, 혈압약은 이런 부작용.
GGT를 장기적으론 감소 시킬듯
즉, 혈압약이 간에 좋다는건.
GGT를 감소시키는거라면,
사실은 간이상 GGT감소 유발함으로, 간에 좋은게 아니다. ㄷㄷㄷ
즉 비타민B를 필요로 한다.
ALP와 r-GT(GGT)를 이용한 담즙정체성 질환 감별의 핵심은? ALP** 단독 상승 시 r-GT를 함께 측정**하여 ALP 상승의 원인이 간인지, 뼈나 다른 기관인지 감별하는 것이 중요합니다.## 1. ALP와 감마 GT(r-GT)의 담즙정체성 질환 감별 활용
ALP와 **감마 GT**는 담즙정체성 질환을 감별하는 데 사용되는 중요한 효소 지표이다.
### 1.1. ALP와 감마 GT의 특성 및 분포 1. **ALP(Alkaline Phosphatase)** 1. 알칼라인 포스파타아제의 약자이다. 2. 담즙정체성 질환에 특이적이다. 2. **감마 GT(Gamma-Glutayl Transpeptidase)** 1. 감마 글루타민 트랜스펩티데이즈의 약자이다. 2. 담즙정체성 질환에 민감도가 높다. 3. **효소 분포 위치** 1. **ALP**는 간세포의 미세 담관(바이칸 유캔)에서 주로 발견되어 담즙정체성에 특이적으로 증가한다. 2. **감마 GT**는 간, 담도 상피세포 등 여러 곳에 분포하여 민감하게 증가한다.
## 2. ALP 단독 사용의 한계 및 감마 GT의 중요성
**ALP**는 여러 기관에 분포하므로 단독으로 사용하기에는 한계가 있으며, 감마 GT는 **ALP** 상승의 원인이 간인지 다른 기관인지 감별하는 데 중요한 역할을 한다.
### 2.1. ALP 단독 사용의 한계 1. **다양한 **동종 효소** 구성** 1. **ALP**는 간뿐만 아니라 뼈, 태반, 작은 창자 등 여러 기관에 분포한다. 2. **생리적 상승 요인** 1. 뼈 성장이 활발한 청소년기나 임신 후반기에는 정상적으로 **ALP**가 상승할 수 있다. 2. 연령이나 임신 여부에 따라 **ALP** 정상 범위를 다르게 적용해야 한다. 3. O형이나 B형 혈액형의 경우 지방간이 있거나 **ALP**가 증가할 수 있어 공복 시 채혈이 중요하다. 3. 담즙정체성 질환** 특이성 부족** 1. **ALP**가 증가했다고 해서 반드시 담즙정체성 질환을 의미하는 것은 아니다. 2. **ALP**가 정상치의 3배 미만으로 상승한 경우, 담즙정체성 질환 외 다른 간 질환에서도 나타날 수 있다. 3. **ALP**가 4배 이상 초과하여 증가하면 담즙정체성 질환을 의심할 수 있지만, 암이나 아밀로이드증 같은 침윤성 질환에서도 나타날 수 있다. 4. 따라서 **ALP** 상승만으로 담즙정체성 질환이라고 단정할 수 없다.
### 2.2. ALP 상승 시 감마 GT를 통한 기원 감별 1. **ALP 상승 시 기원 감별의 필요성** 1. AST, **ALT**, 빌리루빈, PT, **INR** 등이 정상인데 **ALP**만 상승한 경우, 간 기원인지 다른 기원인지 감별이 필요하다. 2. 감마 GT** 측정의 중요성** 1. **ALP**의 기원을 구분하는 현실적인 방법은 **감마 GT**나 5'-뉴클레오티데이즈를 함께 측정하는 것이다. 2. 만약 간에서 기원한 **ALP** 상승이라면 민감도가 높은 **감마 GT**도 함께 상승할 가능성이 높다. 3. **감마 GT**는 상승된 **ALP**의 근원 장기가 간인지를 파악하는 데 임상적 가치가 있다. 3. **감마 GT의 감별 진단 특성** 1. **감마 GT**는 다양한 조직에서 생성될 수 있지만, 뼈에서는 생성되지 않는다. 2. 뼈 성장기에는 **ALP**가 증가할 수 있지만 **감마 GT**는 상승하지 않는다. 3. 임신 시에도 **감마 GT**는 증가하지 않아, **ALP** 상승의 원인이 뼈나 임신인지 감별하는 데 도움이 된다. 4. 따라서 **감마 GT**는 간 질환과 뼈 질환으로 인한 **ALP** 상승을 구별하는 데 유용하다.
### 2.3. ALP와 감마 GT 검사 결과 해석의 난해한 상황 1. **ALP 상승, 감마 GT 정상인 경우** 1. 간이 아닌 뼈 질환이나 임신, 소장 문제 등이 아닐 수 있다. 2. 실제 담즙정체가 있지만 담도 세포의 증식이 없는 경우 **감마 GT**가 정상으로 나올 수 있다. 3. 예시: "P9 리클라이언트 콜레스테롤 시스"와 같은 경우이다. 2. **ALP 상승, **담즙정체** 및 다른 질환 증거 없는 경우** 1. 갑상선 항진증이나 말단 비대증과 같은 내분비 질환은 뼈 대사를 증가시켜 뼈 기원의 **ALP**를 증가시킬 수 있다. 2. 신부전은 간에 영향을 주어 간 기원의 **ALP**를 증가시킬 수 있다. 3. **악성 종양으로 인한 ALP 상승** 1. "레이건 **ALP**"라고 불리는 태반 유사 **ALP**는 폐, 생식세포, 비뇨기계 암 등 여러 종양에서 증가할 수 있다. 2. 이는 담즙정체나 간 질환이 아니더라도 **ALP**가 상승할 수 있음을 의미한다. 4. **담즙정체가 있지만 ALP가 상승하지 않는 경우** 1. **ALP** 효소 활성을 조절하는 마그네슘이나 아연이 결핍되었을 때 이러한 현상이 나타날 수 있다. 5. **ALP 외 다른 간 기능 지표 이상 동반 시** 1. **ALP**뿐만 아니라 **AST**, **ALT** 등 간세포 손상 지표가 함께 상승하거나, 만성적인 경우 알부민 합성 문제, 급성적인 경우 **PT** 감소 등 간 합성 기능 저하가 동반될 수 있다. 2. 이는 담즙정체성 질환뿐만 아니라 간세포 파괴를 유발하는 다른 병태가 함께 존재함을 시사한다.